Región de Murcia
Fundación Séneca
FSE

Ingeniería genética para nuevas dianas terapéuticas en los SMD

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son enfermedades hematopoyéticas clonales que abarcan un grupo heterogéneo de neoplasias mieloides que se originan a partir de una célula madre neoplásica en la médula ósea. Los SMD se caracterizan por una hematopoyesis ineficaz, citopenias, displasia de linaje único o múltiple y con un 30-40%  de los pacientes que progresan a leucemia mieloide aguda. El trasplante alogénico de medula ósea sigue siendo la única opción curativa para su tratamiento y por ello es urgente encontrar tratamientos más efectivos. Ana Maria Hurtado, becada posdoctoral de la Fundación Séneca en el departamento de Medicina Radcliffe en la Universidad de Oxford, busca identificar los genes que son dianas de las alteraciones de las mutaciones en los factores del splicing usando la tecnología single-cell y la ingeniería genética para detectar nuevas dianas terapéuticas.

Aviso legalPolítica de privacidad