Estancia en el instituto de babraham de la univertsidad de cambridge para realizar el proyecto de investigación titulado " estudio del perfil de metilación del genoma completo en embriones bovinos producidos in vitro mediante dos sistemas diferentes"
El objetivo principal del proyecto es comparar el perfil epigenético de embriones bovinos producidos in vitro, mediante dos sistemas diferentes, con el de embriones producidos in vivo. La hipótesis de trabajo es que las técnicas de reproducción asistida que utilizan medios de cultivo (durante la fecundación in vitro o el desarrollo embrionario temprano) con fuentes proteicas muy diferentes a las naturales, someten a los gametos y embriones a un estrés añadido que tiene un coste epigenético con consecuencias sobre la salud durante la vida adulta. Sin embargo, los medios de cultivo basados en el uso de biofluidos consiguen producir embriones in vitro con un perfil epigenético similar al de los embriones generados en el oviducto materno. Para demostrar nuestra hipótesis nos hemos planteado los siguientes objetivos específicos:
- Producir in vitro embriones bovinos mediante dos protocolos diferentes, uno de ellos basado en el uso de biofluidos (fluido oviductal y uterino) y otro, el habitualmente usado en los laboratorios de reproducción bovina, que utilizan la albúmina sérica como fuente de proteínas.
- Desarrollar un método que permita analizar el perfil de metilación del genoma completo en blastocistos bovinos individuales, basado en protocolos ya probados en otras especies como el ratón (específicamente, mediante WGBS, Wide Genome Bisulfite Sequencing).
- Identificar las principales regiones del genoma con modificaciones en la metilación del ADN entre los tres grupos de blastocistos y analizar con las herramientas bioinformáticas adecuadas las posibles rutas fisiológicas alteradas en su caso.
El principal resultado que esperamos obtener es la demostración de que con nuestro sistema de producción in vitro de embriones, que incluye la adición de biofluidos al medio de cultivo, se consiguen blastocistos con un perfil epigenético muy similar al de los producidos in vivo y diferente al obtenido con las técnicas que actualmente se emplean en la mayoría de los laboratorios del mundo. Si esto se confirma, el siguiente paso consistiría en extrapolar nuestro método a otras especies de interés ganadero y, a más largo plazo, a la especie humana.