Funcionalización con pépticos cíclicos rgd de complejos cicloplatinados antitumorales.
Se explorará la conjugación de nuevos complejos de platino(II) con actividad anticancerígena a secuencias peptídicas, con el objetivo de mejorar sus propiedades farmacológicas. Se plantea el uso de secuencias tipo RGD que son reconocidas selectivamente por las integrinas αVβ6 y αVβ3.
Resultados recientes
Los vehículos peptídicos permiten dirigir selectivamente complejos de Pt(IV) a células cancerígenas que sobre-expresan dichos receptores. Se plantea la conjugación de complejos de platino(II) ciclometalados a péptidos RGD, lo cual supone un reto sintético dada la ausencia de precedentes en la literatura sobre este tipo de conjugados.
Objetivos
- Síntesis del vehículo peptídico c(RGDfK)
- Síntesis del complejo de platino(II) ciclometalado
- Síntesis del conjugado Pt-c(RGDfK)
- Evaluación biológica
Métodos
- Síntesis del vehículo peptídico c(RGDfK)
- Síntesis del complejo de platino(II) ciclometalado
- Síntesis del conjugado Pt-c(RGDfK)
- Evaluación biológica