El objetivo de este trabajo es desarrollar un método de diagnóstico para la leucemia mieloide aguda relacionada con la terapia (tr-AML). Esta enfermedad es el efecto secundario más grave de la quimioterapia, con un pronóstico de supervivencia muy bajo.

La tr-AML tiene una firma citogenética muy similar a la anemia de Fanconi (FA), cuyos pacientes tienen un alto riesgo de desarrollar AML por un defecto en la reparación del ADN. Por tanto, queremos comprobar si ese defecto en la reparación podría conducir a un alto riesgo de desarrollar tr-AML y si la cuantificación del daño puede servir como método diagnóstico, tanto de la tr-AML, como de la FA.

Para lograr este objetivo, centraremos nuestro trabajo en los agentes alquilantes, que son las moléculas más usadas en quimioterapia. Nuestro novedoso método se basa en un agente alquilante (Melfalán-CLICK) directamente detectable en las células, lo que permite una cuantificación rápida y directa de la acumulación de lesiones en el ADN.

El descubrimiento de una nueva técnica diagnóstica de alta sensibilidad para evaluar el riesgo de desarrollar tr-AML permitirá personalizar el tratamiento y podría prevenir el desarrollo de AML primarias que estén relacionadas con la terapia inicial, además de ayudar al diagnóstico de pacientes con FA.