La hipótesis del estudio establece que las características específicas de NASH se reflejan como modificaciones epitranscriptómicas (por ejemplo, alteraciones de la abundancia de m6A) en las moléculas de ARNm presentes en sangre. Tal justificación es sugerida tanto por trabajos previos que han observado alteraciones en proteínas clave relacionadas con la regulación de la metilación del ARN asociadas al NASH, y por resultados preliminares propios obtenidos a través de la aplicación de la tecnología de nanoporos en muestras de ARNm procedente de tejido hepático de pacientes con distinto grado de NAFLD (NASH vs no NASH) que indican que existen alteraciones en el perfil epitranscriptómico hepático en pacientes con NASH. A través de la realización de este proyecto pretendemos aplicar esta tecnología a la identificación de biomarcadores epitranscriptómicos en muestras de sangre de pacientes con distinto grado de NAFLD con el fin de elaborar una herramienta diagnóstica capaz de NASH que se basaría en un protocolo sencillo consistente en la extracción y purificación de ARNm y posterior secuenciación por nanoporos. Por tanto, el presente proyecto prueba de concepto pretende aunar el desarrollo técnico y bioinformático conseguido hasta la fecha en la identificación de variantes epitranscriptómicas con su uso en biopsias líquidas que permitan evitar las biopsias hepáticas en pacientes con NASH.