Región de Murcia
Fundación Séneca
Ficha descriptiva

Preclinical study for glioblastoma treatment based on therapy with genetically modified pericytes.

El equipo de investigación tiene resultados previos que determinan que pueden encontrar un efectivo tratamiento para eliminar el crecimiento del tumor de glioblastoma a través de la modulación de la autofagia mediada por chaperones (CMA) en las células defensivas perivasculares, los pericitos del cerebro. Como la CMA es universal en todas las células, incluyendo las células tumorales, se requiere una mejor comprensión de la biología del nicho que rodea el tumor para encontrar un tratamiento terapéutico efectivo para tratar este cáncer agresivo. El equipo de investigación ha desarrollado un método para la aislamiento de pericitos y su posterior modificación genética, con posibles aplicaciones en el tratamiento del glioblastoma.

La tecnología se ha desarrollado e protegido mediante la solicitud de una patente europea extendida al PCT, que ha mostrado resultados prometedores en modelos in vitro y en vivo.

Bienes

En particular, nuestro activo se refiere a una célula pericitaria aislada, el secretotoma derivado de la misma, una población sustancialmente pura de pericitos, o suspensión celular que comprende pericitos, en donde la pericite está caracterizada en que la autofagia mediada por chaperones (CMA) se inhibe al inhibir la expresión del gen LAMP2A. En una modalidad preferida, dicha población o suspensión de pericitos se utiliza como medicamento, por ejemplo en el tratamiento del cáncer, preferentemente glioblastoma (GB).

Objetivos del proyecto

Por tanto, el objetivo principal de este proyecto es comenzar a establecer el proceso de fabricación de células como producto final y cumplir con los requisitos de eficacia y toxicidad para la terapia antitumoral. Nos propone con este estudio preclínico para el tratamiento del glioblastoma desarrollar el concepto de prueba basado en la terapia antitumoral con pericitos purificados del fracción vascular del tejido adiposo y modificados genéticamente sin autofagia mediada por chaperones; se pretende avanzar en las fases de maduración de una terapia celular para el tratamiento del glioblastoma, ya que el objetivo a largo plazo es poder poner en el mercado una terapia de estas características que represente una solución efectiva para los pacientes con esta enfermedad.

Atracción del activo y avance

Se pretende avanzar en hacer el activo más atractivo para las empresas farmacéuticas o biotecnológicas que puedan estar interesadas en explotar la nueva terapia o en el desarrollo de futuros estudios clínicos. Este proyecto se encuentra dentro de las líneas prioritarias de investigación de la Estrategia Española de Ciencia, Tecnología e Innovación y tiene como objetivo mejorar la salud de los pacientes con cáncer, que es una de las enfermedades más prevalentes debido al constante aumento de la esperanza de vida.

Programa

Innovación y Competitividad

Convocatoria

Ayudas a grupos de investigación para la comercialización y la explotación de resultados bajo el modelo Prueba de Concepto

Área

Biomedicina (BME) / Herramientas diagnósticas, pronosticas y terapéuticas (DPT)

Expediente

22239/PDC/23

Investigador

Valdor Alonso, Rut

Grupo de Investigación

Terapia celular y trasplante hemato