Método no invasivo para la detección precoz del rechazo agudo en trasplante renal mediante el análisis de la solución de preservación tras isquemia fría utilizando inteligencia artificial
Nos proponemos desarrollar una prueba analítica para discriminar en las primeras horas tras trasplante renal, que pacientes sufrirán rechazo agudo, antes de que aparezca cualquier síntoma. Para ello, vamos a utilizar una técnica no invasiva que consiste en analizar diferentes biomarcadores liberados en la solución de preservación del órgano (SPO) durante el periodo de isquemia fría y antes de la implantación del órgano en el receptor. El análisis de estos marcadores mediante un algoritmo desarrollado por una plataforma de inteligencia artificial específicamente creada para determinar biomarcadores y acelerar el diagnóstico precoz de enfermedades, nos ha permitido, en un proyecto previo, determinar con una alta fiabilidad (> 99%), qué pacientes van a sufrir rechazo hepático agudo. Sin embargo, esta tecnología no está adaptada al rechazo agudo en trasplante renal, y para ello, pretendemos recoger un mínimo de 100 muestras de SPO en la Unidad de Urología del HCUVA, en las que analizaremos la batería de marcadores que utilizamos en el estudio previo de trasplante hepático, que incluye proteínas relacionadas con la inflamación, el inflamasoma, la angiogénesis y matriz extracelular, además de múltiples señales de peligro. A partir de estas muestras, y utilizando la plataforma de inteligencia artificial anteriormente nombrada, se creará un modelo predictivo que, al igual que para trasplante hepático, nos permita determinar que pacientes van a desarrollar rechazo agudo tras trasplante renal. Por otro lado, desarrollaremos una interfaz de usurario que permita conectar los datos obtenidos del paciente con el algoritmo, para emitir un informe facilitando así su interpretación a nivel clínico. Por último, validaremos la interfaz en el día a día de la Unidad de Urología del HCUVA, a la que se sumarán otros centros interesados en actuar como ¿beta testers¿. Nuestra propuesta cambia la forma de determinar el rechazo agudo, ya que permite anticiparse a la aparición de cualquier síntoma permitiéndonos identificar qué pacientes sufrirán un episodio de rechazo. Esto en definitiva permitirá una personalización del tratamiento adaptado a la posibilidad o no de padecer un rechazo. Además nuestra solución es de gran importancia para los pacientes y para el sistema nacional de salud, ya que en primera instancia puede evitar la pérdida del órgano disminuyendo las complicaciones y los costes asociados con este evento.