Los complejos de platino se encuentran entre los antitumorales más importantes en las terapias de lucha contra el cáncer, un método basado en la muerte selectiva de células cancerígenas mediante la alteración de su código genético. Entre ellos destaca el conocido como Cisplatino, sintetizado por primera vez en 1965 por Barnett Rosenberg, y que cuarenta años después sigue siendo uno de los fármacos más utilizados.

Sin embargo, la mayor desventaja de este tratamiento son sus efectos secundarios, relacionados con el ataque a otros tejidos biológicos sanos. x000D

Con el objetivo de aumentar la selectividad en las células cancerígenas, y con ello disminuir la toxicidad de los tratamientos de quimioterapia, en la actualidad son muchos los investigadores dedicados a la síntesis de nuevos complejos. Desafortunadamente, las técnicas experimentales disponibles hoy en día no son capaces de dar información suficiente para establecer de qué manera interaccionan los nuevos antitumorales, lo que impide a su vez establecer una metodología para la mejora sistemática del diseño molecular de los mismos. x000D

Para contribuir al avance del estudio de nuevas técnicas contra el cáncer presentamos nuestra candidatura para esta beca posdoctoral, cuya concesión permitirá la modelización de nuevos agentes antitumorales. Nuestra actividad constará de dos fases, diseñando en la primera de ellas modelos moleculares que describan las principales interacciones dentro de la molécula de ADN, en los que prestaremos especial interés a los enlaces por puente de hidrógeno que mantienen estable la estructura de doble hélice y que han demostrado jugar un papel decisivo en los procesos de mutación. Una vez establecido el modelo para el ADN, podremos realizar los estudios de las interacciones entre diferentes complejos metálicos y este modelo de ADN. Concretamente, en esta segunda fase del proyecto abordaremos la importante tarea de modelar nuevos agentes antitumorales con el objetivo de que posteriormente pueda llevarse a cabo su experimentación in vivo.