Los receptores llamados NLRP3 y NLRC4 y la proteína Pirina están en las células del sistema inmunitario innato. Su activación en los monocitos desencadena la liberación de factores proinflamatorios denominados citoquinas a través de un tipo especial de muerte celular que se conoce como piroptosis.
La sepsis es una enfermedad con una elevada prevalencia y mortalidad, siendo una de las principales causas de muerte en las unidades de cuidados intensivos de los hospitales. Sin embargo, actualmente no existen indicadores fiables que le indiquen a los médicos al evolu-ción y pronóstico del paciente a tiempos tempranos. Tampoco existe una terapia eficaz dirigi-da contra los mecanismos fisiopatológicos de la sepsis. Por ello, uno de los objetivos principa-les de esta Tesis Doctoral ha sido avanzar en el estudio sobre los mecanismos de regulación de NLRP3 y Pirina en pacientes críticos con sepsis de origen abdominal. Se encontró que el receptor NLRP3 es un nuevo marcador pronóstico que predice la supervivencia de pacientes con sepsis.
Además, se ha caracterizado a nivel molecular la función de los receptores NLRP3, NLRC4 y Pirina en pacientes con enfermedades raras de tipo autoinflamatorio, en pacientes con escle-rosis múltiple y en leucemias. En todos ellos se ha comprobado que estos receptores pueden ser nuevas dianas terapéuticas, así como ser empleados como marcadores del uso de otras terapias.
