aril

Esta Tesis Doctoral se planteó con el propósito de extender la química de los aril complejos de paladio a nuevos sustratos orgánicos orto-funcionalizados con el objetivo de encontrar patrones inusuales de reactividad/estructura y con la esperanza de preparar compuestos orgánicos de interés difícilmente accesibles por otras vías. En concreto, los objetivos de la tesis han sido sintetizar y caracterizar complejos ciclopaladiados derivados de aril- oximas y estudiar su reactividad frente a bases o especies insaturadas (isocianuros, CO o alquinos).

Se describela síntesis de una serie de complejos de Pd(II) con ligandos arilo que contienen en orto los grupos vinilo (CH=CH2), formilo (CHO), acetilo (C(O)Me) y nitrilo (CN), sin sustituyentes adicionales, y se estudia su reactividad frente a moléculas insaturadas: alquinos, isocianuros y monóxido de carbono. De esta forma se obtienen compuestos orgánicos de interés, difíciles de preparar por otros métodos.

La tesis contiene un capitulo dedicado a la investigación mediante Resonancia Magnética Nuclear del enlace C-Pd en estos complejos.

El último capítulo describe la síntesis del primer ligando pincer derivado del ferroceno, para su uso en catalisis homogénea.