Se ha desarrollado una nueva metodología de síntesis de benzo[b]acridinas, basada en una reacción de cicloadición [4+2] intramolecular inducida térmicamente en C,C-difenil-N-[2-(2-propenil)fenil] ceteniminas.
Así mismo, se ha llevado a cabo el tratamiento térmico de N-[2-(2-propenil)-1-naftil] ceteniminas C,C-disustituidas para proporcionar dibenzo[b,h]acridinas.
Se ha descrito, por primera vez, la participación de ceteniminas en procesos radicalarios. Se ha llevado a cabo la adición intramolecular de radicales bencílicos generados desde grupos xantato y desde bencil fenil seleniuros obteniéndose indoles sustituidos. También se ha investigado la adición de radicales ariloximetilo a ceteniminas.
Se ha estudiado el reagrupamiento [1,5] sigmatrópico de hidrógeno y de grupos dadores electrónicos desde el átomo de carbono carbonílico hasta el carbono central de la agrupación cetenimina, en N-(2-acilfenil) ceteniminas. Dicha migración tiene lugar bajo condiciones de reacción térmicas.
