Zamora Martínez , Ana María
Departamento de Química Inorgánica. Facultad de Química. Universidad de Murcia.anamaria.zamora1@um.es
anamaria.zamora1@um.es
Nace en Murcia en 1989. En 2012 obtiene la licenciatura en Química por la Universidad de Murcia. A continuación, cursa el Máster de Química Fina y Molecular en la Universidad de Murcia obteniendo el título de máster en el año 2013. Ha recibido las becas de colaboración durante el año académico 2011/12 e iniciación a la investigación en el 2012. En el año 2013 es contratada por el grupo de investigación de Metalofármacos de la UMU, donde también disfrutó de las anteriores becas. En este mismo año lee la tesina de licenciatura con título "Nuevos compuestos antitumorales de Platino(II) con esteroides modificados". En el año 2014 obtiene una beca de la Fundación Séneca para realizar la tesis doctoral en la Universidad de Murcia. Paralelamente está asociada al desarrollo del proyecto SAF2011-26611. Posee comunicaciones en congresos nacionales e internacionales, así como publicaciones científicas en revistas de carácter internacional. Domina la lengua inglesa.
El cisplatino combinado con una amplia gama de fármacos se utiliza actualmente en más del 50% de los tratamientos quimioterapeúticos. Sin embargo, su uso clínico está enormemente condicionado por los efectos secundarios y la resistencia que desarrollan los tumores hacia el medicamento. Estas limitaciones han estimulado la búsqueda de nuevas drogas y dianas moleculares.
Los compuestos organometálicos presentan propiedades intermedias entre las drogas orgánicas e inorgánicas clásicas, lo que los convierte en una prometedora alternativa dentro la química médica. La posibilidad de modificar el metal y su estado de oxidación, el número de coordinación, la geometría, los ligandos y la carga, permite diseñar agentes quimioterapeúticos con una reactividad global muy específica.
La finalidad de este proyecto es el diseño de nuevos metalofármacos no convencionales basados en compuestos ciclometalados de platino(II) con bencilamina sustituida. Se llevará a cabo un estudio estructura-actividad o SAR, y el compuesto resultante más activo se funcionalizará para conseguir un reparto específico, una acumulación de la droga antitumoral en las células u órganos diana y actividades farmacológicas sinérgicas.
Química Organometálica y de Coordinación
Grupo de Metalofármacos
Director: José Ruíz López
Codirector: Venancio Rodríguez Hernández
Química
Defendida