Actualmente no existen indicadores fiables de evolución y pronóstico temprano, ni una terapia eficaz dirigida contra los mecanismos fisiopatológicos de la sepsis. Laura, en esta investigación, estudia el papel que juega el inflamasoma NLRP3 y el inflamasoma Pirina en los monocitos de pacientes con sepsis abdominal, respiratoria y urinaria. Los receptores NLRP3 y la proteína Pirina se expresan en células del sistema inmunitario innato, su activación en monocitos desencadena la liberación de citoquinas pro-inflamatorias a través de un tipo especial de muerte celular denominada piroptosis, dos aspectos que pueden explicar la gravedad clínica de la sepsis: el fallo de órganos y la inmunosupresión.
Su Tesis avanzará el estudio sobre los mecanismos fundamentales de regulación de NLRP3 y Pirina durante la inmunosupresión en sepsis y validará los datos pronósticos en una cohorte independiente de pacientes con sepsis de distintos orígenes, para confirmar si el inflamasoma es un nuevo marcador pronóstico que predice la mortalidad de los pacientes con sepsis.
