Nace en Alcantarilla (Murcia) en 1994. En 2016 obtiene la titulación de Graduado en Química por la Universidad de Murcia. A continuación, cursa el Máster en Química Fina y Molecular en la Universidad de Murcia y el Máster de Formación de Profesorado de ESO, Bachillerato, FP y Escuela de Idiomas en la Universidad Miguel Hernández, obteniendo los títulos de máster en los años 2017 y 2018, respectivamente. Durante el año 2017 disfruta de una beca de Iniciación a la Investigación otorgada por la Universidad de Murcia que desarrolla en el Grupo de Investigación de Metalofármacos. En el año 2018 obtiene una beca de la Fundación Séneca para realizar la tesis doctoral en la Universidad de Murcia. Posee comunicaciones orales en congresos nacionales, así como publicaciones científicas en revistas de carácter internacional. Tiene conocimientos de inglés.
Departamento de Química Inorgánica. Facultad de Química. Universidad de Murcia
La quimioterapia, junto con la cirugía y la radioterapia, son los métodos más comunes de tratamiento del cáncer, que, en la actualidad, sigue constituyendo una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial. El cisplatino es uno de los fármacos basados en metales más utilizados en quimioterapia desde su descubrimiento. Este compuesto, basado en el metal platino, presenta graves efectos secundarios y resistencia de determinados tipos de cáncer, así como otros fármacos tradicionales basados en este metal. Por estos motivos se ha impulsado el desarrollo de nuevos compuestos basados en otros metales tales como el rutenio. Los fármacos basados en este metal han alcanzado un elevado interés por sus propiedades, ya que imita el comportamiento del hierro, aprovechando sus vías de distribución, es menos tóxico para las células sanas, evita las resistencias generadas por el uso de fármacos basados en platino y es activo en determinados tipos de cáncer donde otros no lo son. El objetivo de esta Tesis es el diseño y obtención de nuevos metalofármacos basados en rutenio para su uso en quimioterapia que mejoren las propiedades de los fármacos actuales, superando las resistencias a determinados tumores y que presenten menores efectos secundarios. Uno de los objetivos planteados es conseguir sintetizar compuestos que puedan ser utilizados en terapia fotodinámica (PDT). En esta terapia, los fármacos suministrados al paciente se activan cuando se irradian con luz visible, lo que permite tratar específicamente la zona donde se encuentra el cáncer y evitar que actúe en tejido sano. La PDT posee menos efectos secundarios que otros fármacos convencionales que son poco selectivos y actúan tanto sobre células sanas como cancerígenas, mejorando la calidad de vida de los pacientes tratados. Otro objetivo es modificar los compuestos sintetizados a partir de rutenio para hacerlos fácilmente localizables en las células (por ejemplo, convirtiéndoles en emisores de luz), lo que les permitiría presentar una doble acción: terapia y diagnosis.