fotoquímica

El objetido de la presente Tesis Doctoral el diseño de nuevos metalofármacos antitumorales basados en complejos de Ru(II) y Os(II) con mejores propiedades citotóxicas, que superen las resistencias y reduzcan los efectos secundarios de los fármacos actuales. Se han diseñado una serie de complejos ciclometalados de Ru(II) y Os(II) semi-sándwich con buenas propiedades antitumorales capaces de inhibir la síntesis de proteínas. Se han descrito una serie de compuestos octaédricos de Ru(II) ciclometalados que actúan como agentes fotosensibilizadores de terapia fotodinámica (PDT), activándose con luz verde y siendo activos en hipoxia. Finalmente, se ha desarrollado una familia de compuestos orgánicos basados en benzotiazol y 1,2,3-triazol para sintetizar compuestos de Ru(II) de tipo semi-sándwich y octaédricos. Estos últimos actúan como profármacos de terapia fotoactivada (PACT), siendo inactivos en oscuridad y tóxicos al activarlos con luz.

En esta Tesis se aportan nuevos métodos analíticos que demuestran las ventajas que presenta la hibridación de reacciones fotoquímicas y procesos luminiscentes cuando se acoplan como sistema de detección en cromatografía líquida. Se han desarrollado nuevos procedimientos sensibles y selectivos para el análisis de vitaminas de grupo K y del grupo B, sustancias con actividad farmacogica como son los ácidos bisfosfónicos y el antiarrítmico amiodarona y su metabolito desetilamiodarona, ácidos aminopollicarboxílicos y pesticidas del grupo de los N-metilcarbamatos.

Todos los métodos propuestos en esta Tesis han sido validados y aplicados al análisis de diferentes muestras reales conteniendo estas especies, tales como preparados farmacéuticos comerciales, fluidos biológicos (suero sanguíneo y orina) y muestras de interés medioambiental (aguas, frutas, verduras, etc.), obteniendo en todos los casos excelentes resultados analíticos.