El objetido de la presente Tesis Doctoral el diseño de nuevos metalofármacos antitumorales basados en complejos de Ru(II) y Os(II) con mejores propiedades citotóxicas, que superen las resistencias y reduzcan los efectos secundarios de los fármacos actuales. Se han diseñado una serie de complejos ciclometalados de Ru(II) y Os(II) semi-sándwich con buenas propiedades antitumorales capaces de inhibir la síntesis de proteínas. Se han descrito una serie de compuestos octaédricos de Ru(II) ciclometalados que actúan como agentes fotosensibilizadores de terapia fotodinámica (PDT), activándose con luz verde y siendo activos en hipoxia. Finalmente, se ha desarrollado una familia de compuestos orgánicos basados en benzotiazol y 1,2,3-triazol para sintetizar compuestos de Ru(II) de tipo semi-sándwich y octaédricos. Estos últimos actúan como profármacos de terapia fotoactivada (PACT), siendo inactivos en oscuridad y tóxicos al activarlos con luz.
