cáncer

En los últimos años, el uso de metales de transición como fármacos ha aumentado, especialmente para tratar enfermedades como el cáncer. Para superar las limitaciones de los fármacos de platino, la investigación se ha centrado en el uso de otros metales que mejoren sus propiedades. En este contexto, destacan los complejos de Ru(II) y Os(II). Por otro lado, la terapia fotodinámica, que utiliza la luz para activar fármacos anticancerígenos, ha captado una atención considerable. En este sentido, destacan los complejos de Ru(II) e Ir(III) pues pueden mejorar la selectividad de los agentes quimioterapéuticos mediante el control espacial y temporal de la activación del fármaco. El objetivo general del proyecto es la síntesis de complejos de Ru(II), Os(II) e Ir(III) como agentes anticancerígenos en quimioterapia y terapia fotodinámica. Se pretende establecer una relación estructura-actividad y estudiar el mecanismo de acción de los mejores candidatos.

El uso de metales en medicina se remonta a miles de años. El descubrimiento del compuesto de arsénico, arsfenamina, para el tratamiento de la sífilis y del cisplatino para el tratamiento del cáncer han propiciado el interés por la investigación en este campo. En este sentido, los complejos de Re(I), Ir(III) y Ru(II) han demostrado poseer propiedades interesantes que los convierten en buenos candidatos como agentes anticancerígenos. Por otro lado, los complejos de Ir(III) y Rh(III) también se han presentado como prometedores antibacterianos frente a cepas resistentes a los antibióticos convencionales. Por todo ello, la finalidad de la presente Tesis Doctoral ha sido la síntesis y caracterización de nuevos complejos organometálicos de Re(I), Ir(III), Ru(II) y Rh(III) con el fin de investigar sus propiedades fisicoquímicas y sus posibles aplicaciones en medicina.