Tapia Abellán, Ana
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular B E Inmunología. Facultad de Biología. Universidad de Murcia.ana.tapia@um.es
Nace en Murcia en 1985. En el año 2008 obtiene la Licenciatura en Biología por la Universidad de Murcia. En este mismo año (de enero a julio) recibe una Beca de Colaboración en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular (B) e Inmunología, y de septiembre a diciembre obtiene una Ayuda de Inicio a la Investigación de la Universidad de Murcia. A continuación cursa el Máster en Tecnología e Investigación en Ciencias Biomédicas en la Universidad de Murcia donde obtiene el título en 2009.
Posteriormente inicia el Doctorado en Integración y Modulación de Señales en Biomedicina que sigue cursando en la actualidad en la Universidad de Murcia.
En Julio de 2009 lee la tesina como comienzo del proyecto de tesis titulada:“Estudio comparativo de la interacción de macrófagos humanos peritoneales y derivados de monocitos de sangre periférica con la levadura patógena Candida albicans".
En esta misma época obtiene una Beca de Doctorado por la Universidad de Murcia para trabajar en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular B e Inmunología bajo la dirección de la Dra.María Concepción Martínez-Esparza Alvargonzález que rechaza al obtener la beca de doctorado de la Fundación Séneca que sigo manteniendo en la actualidad. Desde Enero de 2010 colabora en el proyecto "Estudio de la respuesta inmunitaria basal y activada en ascitis de pacientes con cirrosis descompensada. Patrón de citocinas y fosforilación de moléculas señalizadoras" de la Fundación Séneca.
Desde 2010 participa en actividades docentes en la Licenciatura y Grado de Bioquímica, Grado de Odontología, Grado de Medicina y Licenciatura y Grado de Biología, donde imparte las prácticas de la asignatura de Inmunología, Inmunología Clínica y Fundamentos de Inmunología aplicados. Ha realizado estancias en Lille (2011) y en Granada (2012).
Las candidiasis, enfermedades causadas principalmente por la levadura Candida albicans han aumentado espectacularmente en los últimos años alcanzando una alta relevancia clínica.
El control y/o eliminación de un agente extraño requiere del reconocimiento del sistema inmunitario del individuo. Los macrófagos, pertenecientes al sistema inmunitario innato, constituyen la primera línea de defensa frente microorganismos patógenos. Éstos presentan receptores, como la Galectina-3, que reconocen glúcidos de la superficie del hongo y participan en la fagocitosis, pero su papel no está muy claro. Otros como el CD33 reconocen ácidos siálicos normalmente presentes en antígenos propios, pero algunos patógenos como C. albicans pueden expresarlos, pudiendo evadir la acción inmunitaria. Los monocitos expresan niveles moderados galectina-3 y elevados de CD33, cuya expresión se invierte con la diferenciación a macrófago y esta expresión puede ser modificada por la acción de citoquinas o productos microbianos.
La hipótesis de este trabajo sería que existen diferencias en la respuesta a la infección de C. albicans entre poblaciones de macrófagos con diferente grado de activación, los derivados de monocitos de sangre periférica (residentes) y los obtenidos de líquido ascítico (pro-inflamatorios). Tanto CD33 como galectina-3 presentan una expresión diferencial en ambas poblaciones que contribuirían a la diferencia funcional de las mismas.
Inmunología
Inmunología
Director: María Concepción Martínez-Esparza Alvargonzález
Integración y modulación de señales en Biomedicina
Defendida
1. Autores: Martínez-Esparza M., Tapia A., Sánchez-Fresneda R., González-Párraga P., García-Penarrubia P., Jouault T., Argüelles J.C. Título: La síntesis de trehalosa participa en la defensa celular frente a lisis mediada por macrófagos en Candida albicans. Tipo de participación: Oral. Congreso: IX Congreso Nacional de Micología: Asociación Española de Micología. Grupo de hongos filamentosos y levaduras. Córdoba, España 17-19 Septiembre 2008.
2. Autores: Martínez-Esparza, M., Sánchez-Fresneda, R., Tapia, A., González-Párraga, P., García-Peñarrubia, P., Jouault, T. and Argüelles, J.C. Título: Research of trehalose in pathogenic yeasts as useful model of infectivity for plants and mammals. Tipo de participación: Oral. Congreso: 4th Meeting os the Spanish Systems Biology Network (REBS). From genomes to in silico and back. Valencia, España. 1-2 Diciembre 2008.
3. Autores: A.Tapia-Abellán, R. Sánchez-Fresneda, J.C. Argüelles, P. García-Peñarrubia, M. Martínez-Esparza. Título: “Estudio de la interacción de líneas celulares humanas con Candida albicans y parapsilosis”. Participación: poster.Congress: III Congress of Clinical Microbiology. Ávila, España, 8-10 Julio, 2010.
4. Autores: JC. Argüelles. P. González-Párraga, G. Luengo, A. Tapia-Abellán, M. Martínez-Esparza, E. Valentín y R. Sánchez-Fresneda. Título: “Análisis diferencial de la actividad trehalasa presente en Candida albicans”. Participación: poster. Congreso: III Congress of Clinical Microbiology (Spanish Society for Microbiology). Ávila, España, 8-10 Julio, 2010.
5. Autores: A.Tapia-Abellán, R. Sánchez-Fresneda, J.C. Argüelles, P. García-Peñarrubia, M. Martínez-Esparza. Título: “Comparative study of HL-60, U937 and THP-1 monocytic human cell lines.” Participación: Poster. Congreso: Barcelona Biomed Conference. IRB Barcelona (Institute for Research in Biomedicine). Barcelona, 25-27 October 2010.
Ha realizado una estancia en Lille, Francia desde Abril a Julio del 2011 en la Facultad de Medicina de dicha ciudad, bajo la dirección del Doctor Thierry Jouault. Así mismo, ha realizado en Mayo de 2012 una estancia en el Centro de Genómica y Oncología (GENYO) en Granada, bajo la supervisión del Doctor Francisco Martín Molina.