Nace en Cartagena en 1985. En 2008 obtiene la licenciatura en Psicología por la Universidad de Murcia. A continuación cursa en la Universidad de Murcia el Máster Oficial en Psicología Clínica y de la Salud en el año 2010. Asímismo, obtiene el Certificado de Aptitud Pedagógica (Universidad de Extremadura, 2009) y el título propio de la Universidad Complutense de Madrid "La salud de las mujeres: análisis desde la perspectiva de género" (2010). Leyó la tesina de Licenciatura “Influencia de factores genéticos y ambientales en conductas relacionadas con la lactancia materna” (2008). Entre 2010 y 2013 desarrolló su proyecto de tesis doctoral en el departamento Anatomía Humana y Psicobiología de la Facultad de Psicología de la Universidad de Murcia, bajo la dirección del Dr. Juan Ramón Ordoñana, obteniendo el grado de doctora (mención ‘Europeus’) en 2013 por la Universidad de Murcia. Disfrutó de una beca-contrato predoctoral para la formación de personal investigador de la Fundación Séneca que le fue concedida en 2010, con una duración de 4 años. Mientras desarrolló la tesis doctoral realizó estancias investigadoras en el Social, Genetic & Developmental Psychiatry Centre del Institute of Psychiatry, del King’s College en London, en el año 2012, bajo la supervisión de la Dra. Louise Arseneault, y en el Genetic Epidemiology Laboratory del Queensland Institute of Medical Research en Brisbane, en el año 2013, bajo la supervisión del Dr. Nick Martin. En el año 2014 obtuvo una beca de la Fundación Séneca para realizar una estancia posdoctoral investigando acerca de trastornos asociados a la reproducción en el QIMR Berghofer Medical Research Institute con la Dra. Sarah Medland. Paralelamente está asociada al desarrollo del proyecto 'Investigating the causes and consequences of Nausea and Vomiting during pregnancy'. Posee comunicaciones en congresos nacionales e internacionales, así como publicaciones científicas en revistas de carácter nacional e internacional. Domina la lengua inglesa. Actualmente contratada por el grupo de investigación Psychiatric Genetics (QIMR Berghofer Medical Research Institute), liderado por la Dra. Sarah Medland.
El proyecto, titulado "Embarazo y salud en las mujeres. El papel de los factores genéticos y ambientales en trastornos asociados a la reproducción", tiene como objetivo principal profundizar en temas de salud reproductiva de las mujeres. En concreto, pretende explorar condiciones como las nauseas y vómitos durante el embarazo y la depresión postparto. El primero de estos problemas constituye uno de los más comunes durante el embarazo: en torno al 75% de las mujeres experimentan algunos de los síntomas durante el primer trimestre, que continúan en el segundo trimestre del embarazo en aproximadamente la mitad de las mujeres, pudiendo tener una severidad de caracter moderada o grave. Adicionalmente, el 2-3% de las mujeres deriva en hiperemesis gravidarium. Por su parte, la depresión postparto se da aproximadamente entre un 10 y 20% de las madres y, como tal, representa un importante problema de salud pública.
Los objetivos de este proyecto son estudiar estas condiciones relacionadas con el embarazo y el período postparto. Inicialmente, partimos de los datos del proyecto liderado por la Dra. Medland en Australia, datos procedentes de Finladia y los recogidos desde el Registro de Gemelos de Murcia. En la actualidad, el NVP Genetics Consortium reúne a investigadores de estos tres países, de Reino Unido y Dinamarca. En torno a la problématica descrita, se están realizando estudios de corte epidemiológico, se ha utilizado la metodología de los estudios de gemelos para separar y cuantificar las causas de su variación, se tratarán de Identificar factores de riesgo para su desarrollo a través de GWAS (Genome Wide Association Study) y otras técnicas de genética molecular.
A través de este proyecto se pretende mejorar la salud de las mujeres, contribuyendo al avance de la investigación y proporcionando claves para el desarrollo e implementación de intervenciones de salud pública eficaces. Supone además la mejora de la cooperación entre investigadores de distintas regiones geográficas y la promoción de la excelencia de investigadores de la Región de Murcia en el área de salud pública y promoción de la salud.
Economía, Derecho, Ciencias sociales, Psicología y ciencias de la educación
QIMR Berghofer Medical Research Institute.
El derivado del proyecto de investigación hasta el momento está publicado en International Journal of Epidemiology (Colodro Conde et al., 2016 "Cohort Profile: nausea and vomiting during pregnancy genetics consortium: NVP Genetics Consortium" ) y en Behavior Genetics (Colodro Conde et al., 2016 "Nausea and vomiting during pregnancy is highly heritable"). El primer de los artículos presenta el NVP Genetics Consortium: los fundamentos empíricos y teóricos para su formación, las características de los estudios participantes y los resultados a nivel epidemiológico sobre la prevalencia, duración y severidad de esta condición, además de su relación con factores de riesgo ya reportados por la literatura. En el segundo se presentan los resultados de un estudio de gemelas en el que destaca la alta heredabilidad de las NVP. Dicho estudio justifica el trabajo que estamos desarrollando en la actualidad para la identificación de regiones en el genoma asociadas con la incidencia de NVP.
De forma paralela he participado en otros proyectos de investigación relacionados con personalidad, psicopatología y salud.
Como principales resultados de este periodo destacaría:
- La creación del NVP Genetics Consortium, uniendo en la actualidad a grupos de investigación de Australia, España, Finlandia, Reino Unido y Dinamarca con datos disponibles sobre las nauseas y vómitos en el embarazo, con el objetivo de estudiar las causas de esta condición. El Consorcio está liderado por la Dra. Sarah Medland y yo coordino la comunicación de los grupos y soy la analista principal.
- Las nauseas y vómitos son hereditarias, de forma que nuestra constitución genética influye no sólo en nuestra predisposición para tener o no estos síntomas, sino en su severidad y duración.
- La identificación de 9 regiones en el genoma que están asociadas con las diferencias individuales en Neuroticismo.
- La influencia de los genees en el nivel educativo alcanzado aumenta con la equidad en el sistema educativo.
- El metaanálisis de estudios de asociación del genoma completo en trastorno límite de la personalidad.
Los cuatro primeros resultados han sido publicados en revistas científicas. Los enlace a los mismos se encuentran en una de las secciones siguientes.
Durante mi formación predoctoral disfrute de dos estancias de investigación que tuvieron lugar en Londres y en el mismo centro donde actualmente realizo mi formación postdoctoral.
La primera de ellas la desarrollé durante cuatro meses en el Social, Genetic and Developmental Psychiatry Center (SGPD) - King’s College London, siendo supervisada por las Dras. Louise Arseneault y Frühling Rijsdijk. Fue una oportunidad inigualable para formarme en la base teórica y metodológica de los estudios de gemelos, ya que tuve acceso no sólo a las actividades propuestas en el centro, incluyendo casos clínicos, seminarios y formación de jóvenes investigadores, sino también a tutorías semanales con la Dra. Frühling Rijsdijk, investigadora de prestigio internacional, quien supervisó directamente mi trabajo y me enseñó técnicas de análisis complejos en genética cuantitativa. Además, durante esta estancia formé parte del equipo del Environmental-Risk (E-Risk) Longitudinal Twin Study, coordinado por la Dra. Louise Arseneault.
La segunda estancia se desarrolló durante tres meses en el Queensland Institute of Medical Research (QIMR), en Brisbane, Australia, bajo la supervisión del Dr. Nick Martin, y dedicando la última semana en la realización de un curso en el SGPD de Londres para especialización en el programa OpenMx para análisis de datos en genética cuantitativa. Durante la estancia predoctoral me dediqué a replicar el estudio español sobre factores influyentes en la lactancia materna con una muestra australiana, ampliando la complejidad al incluir el estudio de la depresión postparto y colaboré en el análisis GWAS (Genome Wide Association Study) de los datos. El trabajo fue supervisado directamente por los Dres. Nick Martin y Gu Zhu, asistiendo además a la formación que impartía la Dra. Sarah Medland sobre el uso del OpenMx y los análisis GWAS.
Llego a trabajar pronto por la mañana en mi bici, e invierto los primeros minutos leyendo el correo electrónico, donde habitualmente encuentro noticias de España. La diferencia horaria favorece en ocasiones, ya que cuando acaba mi jornada, la comienzan mis compañeros en la Universidad de Murcia, de forma que los proyectos que tenemos en común pueden avanzar más rápido. Compruebo mi agenda, mis post-its y mis listas de tareas pendientes, y me organizo el día según prioridades y límites temporales. A partir de ahí, mi trabajo se desenvuelve en el despacho, entre artículos impresos, anotaciones, análisis en marcha en una pantalla del ordenador y redacción de resultados en otra.
A las 12 es la hora de la comida, así que voy al área común, que es una terraza parcialmente cubierta con mesas tipo picnic y banquetas, una cafetería y cocina con todas las facilidades para que puedas conservar y calentar tu comida, donde además hay café, té, y leche disponibles para los trabajadores. Comparto ese rato con los compañeros más allegados y puedo hablar con personas de otros departamentos con las que tengo trato, ya que la mayoría coincidimos en ese momento. Después de comer, una o dos veces a la semana hay seminarios en los que investigadores del centro o invitados exponen sus resultados y los avances en los distintos campos del conocimiento y a los que asistimos la mayor parte del centro.
Por la tarde, en ocasiones, me reúno con Sarah para discutir la marcha del proyecto y obtener feedback de mi trabajo. Mi jornada sigue durante unas horas… y dependiendo de la carga de trabajo y de los plazos, puedo salir a una hora razonable, normalmente, contenta y motivada por el trabajo realizado.
- COLODRO-CONDE, L. ; Cross, S. M.; Lind, P. A.; Painter, J. N.; Gunst, A.; Jern, P.; Johansson, A.; Maegbaek, M.L.; Munk-Olsen, T.; Nyholt, D.R.; Ordoñana, J. R.; Paternoster, L.; Sánchez Romera, J. F.; Wright, M. J.; Medland, S. E. (2016). Cohort Profile: Nausea and Vomiting during Pregnancy Genetics Consortium (NVP Genetics Consortium) International Journal of Epidemiology. pii: dyv360. [Epub ahead of print]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26921609
- COLODRO-CONDE, L; Jern, P.; Johansson, A.; Sánchez Romera, J. F.; Lind, P. A.; Painter, J. N.; Ordoñana, J. R.; Medland, S. E. Nausea and vomiting during pregnancy is highly heritable Behavior Genetics (2016). 46(4):481-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26801654
- Smith, D.J.* Escott-Price, V.*; Davies, G.; Bailey, M.E.S.; COLODRO-CONDE, L., Ward, J., Vedernikov, A., Marioni, R., Cullen, B., Lyall, D., Hagenaars, S.P., Liewald, D.C.M., Luciano, M., Gale, C.R.M, Ritchie, S.J., Hayward, C., Nicholl, B., Bulik-Sullivan, B., Adams, M., Couvy-Duchesne, B., Graham, N., Mackay, D., Evans, J., Medland, S.E., Martin, N.G, Holmans, P., McIntosh, A.M., Pell, J.P., Deary, I.J., O'Donovan, M., Marioni, R., Smith, B., Porteous, D. (2016). Genome-wide analysis of over 106,000 individuals identifies 9 neuroticism-associated loci Genome-wide analysis of over 106,000 individuals identifies 9 neuroticism-associated loci Molecular Psychiatry . 21(6):749-57. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27067015.
- COLODRO-CONDE, L.; Rijsdijk, F.; Tornero-Gómez, M. J.; Sánchez-Romera, J. F.; Ordoñana, J. R. (2015). Equality in Educational Policy and the Heritability of Educational Attainment PLoS One, 10(11): e0143796. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4664401/
La experiencia es, principalmente, enriquecedora y estimulante, ya que el aprendizaje a nivel científico y personal es muy alto. También es dura, ya que implica estar lejos de las personas que más quieres y, aunque la tecnología te permita tener un contacto diario e incluso con imagen, poder abrazar a los tuyos es algo insustituible.
Equipo de investigación dedicado estudiar las causas genéticas y las vías biológicas del desarrollo de trastornos psiquiátricos y otro fenotipos relacionados con la salud.
Elegí este centro porque es un referente a nivel mundial en investigación y destaca por su esfuerzo en convertir los descubrimientos en tratamientos, procedimientos diagnósticos y estrategias de prevención. La Dra. Sarah Medland es una de las principales investigadoras en Genética de la Conducta en la actualidad, lidera un grupo de reciente creación y con un potencial investigador muy elevado. El proyecto en el que trabajo, coordinado desde el centro, es de gran interés para mi línea de investigación.
La posibilidad de trabajar en este proyecto, en el QIMR Berghofer y con la Dra. Sarah Medland, supone un impulso para mi carrera investigadora a largo plazo gracias a la especialización en Genética de la Conducta. Además, supone un punto estratégico a la hora de establecer contactos internacionales, por el flujo de investigadores que visitan el centro, las redes de trabajo ya establecidas en él y las oportunidades de formación y de asistencia a foros científicos.
En la actualidad, el QIMR está formado por seis Departamentos de investigación, tres Programas de investigación y 53 Laboratorios.
El QIMR Berghofer alberga a algunos de los científicos más destacados de Australia: seis de los investigadores que trabajan en esta institución son Australian Academy of Science Fellows, y otros dos son NHMRC Australia Fellows. Aquí trabajan varios genetistas líderes mundiales, como los Dres Nick Martin, Stuart Macgregor y la propia Sarah Medland.
En los últimos cinco años, la Dra. Medland ha sido investigadora principal de los proyectos de competitividad nacional ‘Genetic influences on the comorbidity between Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Substance use’, ‘Genetic influences on the comorbidity between Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Substance use, genotype to phenotyp’ y ‘Molecular photofitting for criminal investigations’. Su labor investigadora ha sido reconocida recientemente con el premio Theodore Reich Young Investigator (International Society of Psychiatric Genetics, 2015). Anterioremente recibió el QIMR Postdoctoral Prize (Queensland Institute of Medical Research, 2011), el premio anual al joven investigador que ha hecho una contribución sustancial en Genética de la Conducta (Behavior Genetics Association, 2011), también recibió el Fulker Award (compartido con Matt Keller y Laramie Duncan, 2011), el Premio al mejor artículo publicado en la revista Behavior Genetics (Behavior Genetics Association, 2010) y el Young Tall Poppy Award (Queensland) (Australian Institute of Policy & Science, 2010). Refiriéndonos al mismo periodo, lidera o participa en varios consorcios internacionales (‘Psychiatric Genetics Consortium’ y ‘ENIGMA – Enhancing Neuro Imaging Genetics Through Meta-Analysis’) y es miembro del panel de expertos del ‘Social Science Genetics Association Consortium’. Ha realizado estancias externas de investigación en el Virginia Institute for Psychiatric and Behavioral Genetics y en The Broad Institute of Harvard and MIT, Boston, centros con los que mantiene una continua relación, y colabora en las asociaciones internacionales Behavior Genetics Association e International Society for Twin Studies. Su producción científica es extraordinaria.
http://www.qimrberghofer.edu.au/
Realicé una de mis dos estancias predoctorales en el QIMR, donde conocí a la Dra. Medland. Entre sus líneas de investigación se encuentra la salud en las mujeres y, cuando se convocaron las becas postdoctorales, me entrevisté con ella para estudiar la posibilidad de realizar esta etapa trabajando en su equipo. A partir de esto, el Registro de Gemelos de Murcia inició una colaboración con el Psychiatric Genetics Laboratory (antiguo Quantitative Genetics Laboratory) y ha entrando a formar parte del NVP Genetics Consortium, para el estudio de las nauseas y vómitos durante el embarazo. Éste ha sido el proyecto principal de mi primera etapa postdoctoral.
La Dra. Medland se mostró encantada de poder recibirme en su grupo como investigadora postdoctoral y apoyar mi formación y mi promoción. Normalmente, cuando el equipo receptor está interesado en realizar un proyecto conjunto, se ponen en marcha todos los trámites para acoger al investigador o investigadora y que tenga acceso a todos los recursos humanos y materiales que necesite para realizar su trabajo. En mi caso, este proceso fue más sencillo, debido a mi estancia predoctoral. El QIMR Berghofer recibe investigadores/as visitantes constantemente, de forma que hay un flujo continuo de personas de otros países realizando colaboraciones de corta y larga duración.
El QIMR Berghofer es una referencia en el panorama científico internacional en investigación biomédica y atrae talento de todas partes del mundo. En la actualidad, desarrolla más de 10 proyectos internacionales. En 2011-2012, el 64% de sus investigadores colaboraron en más de 100 proyectos. En el mismo periodo, los investigadores del QIMR Berghofer realizaron 549 publicaciones y entre todas ellas, 68 fueron publicadas en revistas de alto factor de impacto (FI>10), tales como Journal of Clinical Oncology, The Lancet, Nature Genetcis y Brithis Medical Journal.
Les animaría a contactar con la persona o el grupo con el que quieran colaborar y a dar el salto, con la confianza de que el aprendizaje científico al que tendrían acceso aquí es de alta calidad y que iban a contar con un excelente apoyo material y humano.
Lo más positivo es la posibilidad de trabajar en este equipo, donde día a día aprendo algo nuevo, y donde me siento apoyada, respetada y motivada. Vivir en Australia es una experiencia muy buena , por la calidad de vida, el clima, el ambiente, la gente, y la naturaleza.
Habiendo finalizado ya los dos años de etapa de formación postdoctoral, puedo decir que el aprendizaje y los resultados han superado mis expectativas.
He ampliado conocimiento y destreza en técnicas de análisis que ya conocía, principalmente relacionadas con los estudios clásicos de gemelos, llegando incluso a participar como docente en un curso de formación de las mismas. Sin embargo, el principal avance ha sido a nivel de los análisis genéticos moleculares, un campo en el que no contaba con experiencia previa. En este tiempo he logrado poder hacer de forma independiente análisis y meta-análisis de asociación del genoma completo, así como cálculo de perfiles de riesgo genético y sus aplicaciones. He redactado proyectos de investigación e informes para la comisión de Ética. He obtenido tres ayudas para participar en congresos y un premio de investigación. He supervisado a tres alumnos de máster de Estadísica y en la actualidad superviso a dos estudiantes de Psicología. Actualmente cuento con más de 25 publicaciones científicas y una alta participación en conferencias internacionales. Sigo trabajando para aumentar mi grado de independencia y desarrollar mis propios proyectos de investigación.
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