Nacida en Murcia. En 2011 obtiene la Licenciatura en Bioquímica por la Universidad de Murcia. A continuación cursa el máster en Hematología y Oncología Clínico-Experimental en la Universidad de Murcia obteniendo el correspondiente título en el año 2012. Entre septiembre de 2012 y junio de 2015 es contratada para realizar actividades científicas en el Centro Regional de Hemodonación. En el año 2015 obtiene una beca de la Fundación Séneca para realizar la tesis doctoral en la Universidad de Murcia. Paralelamente está asociada al desarrollo del proyecto PI14/01956 con duración de enero de 2015 a diciembre de 2017. Posee comunicaciones en congresos nacionales e internacionales, así como publicaciones científicas en revistas de carácter nacional e internacional. Tiene conocimientos de la lengua inglesa.
Las plaquetas tienen un papel fundamental en la hemostasia y las alteraciones en su reactividad se han asociado con el desarrollo de procesos trombóticos (principal causa de muerte en los paises desarrollados) y hemorrágicos. Las plaquetas de los neonatos, en comparación con las de adulto, son hiporreactivas frente a la mayoría de los agonistas fisiológicos. Aunque los mecanismos moleculares que subyacen a esta hipofuncionalidad plaquetaria del neonato no son bien conocidos, esta característica intrínseca de las plaquetas neonatales hace de ellas un buen modelo para identificar nuevos mecanismos reguladores de la reactividad plaquetaria, quizás extrapolables a otros grupos de población.
En este proyecto se pretende profundizar en la hipótesis de que la hiporreactividad de las plaquetas neonatales se asienta en diferencias en la expresión y/o funcionalidad de proteínas esenciales en la fisiología plaquetaria, o en nuevos elementos reguladores de la expresión de las mismas como los miRNAs. Estudios previos han evaluado potenciales diferencias en las plaquetas neonatales en receptores de membrana claves en su función hemostática (como el receptor del Factor von Willebrand, el de fibrinógeno, los de trombina o los de adrenalina). La finalidad de este proyecto evaluar la hipótesis de una expresión y/o función diferente de proteínas no estudiadas hasta la fecha en plaquetas neonatales, como son las proteínas G y sus reguladores, intermediarios esenciales de la respuesta a muchos agonistas, o las proteínas de la maquinaria SNARE de las que la secreción de gránulos plaquetarios es absolutamente dependiente, así como la posible regulación de estas proteínas y otras, íntimamente ligadas a la reactividad plaquetaria, por medio de los miRNAs.
Hematología
Trombosis y Hemostasia
Director: Vicente Vicente García
Codirector: Constantino Martínez Gómez
Doctorado en Hematología y Oncología Clínico Experimental
16/09/2015
Defendida
