22/01/2010
Mateo Alajarín Cerón, Ángel Vidal Gómez
Química Orgánica Sintética
Química Orgánica
Facultad de Química
Universidad de Murcia
Murcia
España
En esta tesis se han estudiado una serie de reacciones de ciclación en compuestos que poseen en su estructura al menos una función cetenimina. En el primer capítulo se ha investigado la cicloadición intramolecular de bis (ceteniminas), de azidoceteniminas y la ciclación birradicalaria de bis (heterocumulenos) sobre esqueletos 1, 4-difenil-1,3 butadiino. En los capítulos 2 y 3 de esta tesis se ha realizado un estudio experimental y computacional de la evolución térmica de acetal-ceteniminas, que experimentan un proceso tándem de dos etapas donde la primera estapa es el reagrupamiento sigmatrópico (1, 5) del hidrógeno acetálico. En este estudio se ha variado de forma sistemática la naturalezqa de la función acetálica, la agrupación heterocumulénica y el esqueleto carbonado que las soporta, encontrándose que la migración de hidrógeno está facilitada por la capacidad de generar hidruro de las funciones acetálicas.
