Región de Murcia
Fundación Séneca
FSE

El Virus del mosaico del pepino dulce (PepMV): resistencia genética y desarrollo de un vector viral

Fecha de lectura

09/07/2009

Director

Miguel Angel Aranda Regules, Verónica Truniger Rietmann

Grupo de investigación

Patolgogía Vegetal

Departamento

Biología del estrés y patología vegetal

Centro

Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura

Organimso

CSIC

Ciudad

Murcia

País

España

Abstract

El Virus del mosaico del pepino dulce (Pepino mosaic virus, PepMV; género Potexvirus) es un virus de RNA de sentido positivo que causa importantes pérdidas económicas en cultivos de tomate de Europa y América del Norte. En el presente trabajo se ha llevado a cabo una búsqueda de fuentes de resistencia natural a PepMV mediante el escrutinio de germoplasma de especies afines al tomate pertenecientes al género Solanum. Este estudio ha puesto de manifiesto que las fuentes de resistencia a este virus son muy escasas. De todas las entradas de Solanum analizadas en este trabajo, no se encontró ningún caso de resistencia completa a PepMV. Tan sólo la entrada COM-2 perteneciente a la especie S. corneliomuelleri mostró una respuesta heterogénea a la infección por PepMV (aislado Sp13). Por otro lado, en el presente trabajo se ha profundizado en el conocimiento de la biología molecular de PepMV para llevar a cabo el desarrollo de un vector viral de expresión derivado de este virus. Para ello, exploramos diferentes estrategias para la expresión del gen de interés (en este caso GFP). Una estrategia basada en la duplicación del promotor subgenómico de la CP, está asociada con la inestabilidad del gen foráneo. No obstante, se ha demostrado que también es posible expresar un gen foráneo desde el genoma del virus a través de una secuencia de control heteróloga. El uso de secuencias control heterólogas podría mejorar la estabilidad de las construcciones. Se ha delimitado una región del genoma de PepMV que contiene todos los elementos funcionales necesarios para actuar como promotora del sgRNA de la CP. Por tanto, un vector viral autónomo y estable derivado de PepMV podrá ser desarrollado con relativa facilidad.


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